Гельминпраз 30 мл

Лекарственная форма: суспензия для приема внутрь.

Гельминпраз содержит в 1 мл в качестве действующих веществ: празиквантел – 30 мг, фенбендазол – 10 мг, ивермектин – 4 мг, вспомогательные вещества.

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета. Допускается расслоение суспензии, исчезающее после взбалтывания.

Лекарственный препарат Гельминпраз относится к фармакотерапевтической группе: противопаразитарные средства в комбинациях.

Празиквантел, входящий в состав лекарственного препарата, является синтетическим производным изохинолинпиразина. Активен в отношении половозрелых и неполовозрелых форм ленточных гельминтов.

Механизм действия празиквантела основан на нарушении проницаемости мембран гельминта, повреждении наружной оболочки, стойкой деполяризации мышечных клеток, а также нарушении энергетического обмена, что способствует генерализованному сокращению мускулатуры, переходящему в паралич, и приводит к гибели паразита.

Празиквантел хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 4-6 часов после перорального применения лекарственного препарата. В организме празиквантел подвергается биотрансформации. Выводится преимущественно с мочой, а также с фекалиями, у лактирующих животных – частично с молоком.

Фенбендазол, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром нематодоцидного действия; активен в отношении всех фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, включая Oxyuris equi, Parascaris equorum, Delafondia vulgaris, Alfortia edentatus, Trichonema spp., Cyathostoma spp., Strongyloides spp.. и др.

Механизм действия фенбендазола заключается в нарушении энергетических процессов, ингибировании полимеризации тубулина микроканальцев клеток кишечника нематоды, что приводит к гибели гельминта.

При пероральном введении лекарственного препарата фенбендазол хорошо всасывается в кишечнике и распределяется в органах и тканях животного. Выделяется из организма в неизменной форме и в виде метаболитов в основном с желчью и частично с мочой, у лактирующих животных также с молоком.

Ивермектин, входящий в состав лекарственного препарата, относится к макроциклическим лактонам. Активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, блох, вшей, власоедов, кровососок, личинок подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, саркоптоидных и гамазовых клещей, паразитирующих у свиней, крупного и мелкого рогатого скота, лошадей.

Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

После перорального введения ивермектин хорошо всасывается, поступает в системный кровоток, распределяется в органах и тканях животных, обеспечивая длительное противопаразитарное действие. Из организма ивермектин выводится в неизмененном виде преимущественно с фекалиями и частично с мочой, у лактирующих животных – также с молоком.

Гельминпраз по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Лекарственный препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.

Лекарственный препарат Гельминпраз применяют крупному рогатому скоту, лошадям, другим сельскохозяйственным животным и птице перорально индивидуально или групповым способом без применения предварительной диеты, в смеси с кормом или водой для поения в дозах:

- крупному рогатому скоту - 0,5 мл на 10 кг массы животного.

- мелкому рогатому скоту - 0,5 мл на 10 кг массы животного.

- лошадям - 0,5 мл на 10 кг массы животного;

- свиньям - 0,5 мл 10 кг массы животного;

- домашней птице - 0,1 мл на 1 кг массы птицы.

Схема применения лекарственного препарата в зависимости от вида животного и характера заболевания указана в таблице:

Перед каждым применением лекарственного препарата содержимое флакона (канистры) необходимо тщательно взболтать до получения однородной суспензии.

Обработку животных и птицы при нематодозах проводят осенью перед переводом на безвыгульное содержание и весной перед первым выгулом, против оводовых инвазий – сразу по окончании лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов – по показаниям.

При применении лекарственного препарата групповым способом крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям и лошадям для обеспечения его равномерного смешивания с кормом следует применять кормосмеситель. При отсутствии кормосмесителя рассчитанное на группу животных количество лекарственного препарата последовательно смешивают с порциями корма. Общее количество корма, предназначенного для смешивания с лекарственным препаратом, не должно превышать половины суточной нормы его потребления обрабатываемым поголовьем, согласно рациону. Смесь лекарственного препарата с кормом, приготовленную согласно таблице, раскладывают в кормушки и обеспечивают животным свободный подход к ним.

Птице применение лекарственного препарата рекомендуется проводить в утреннее кормление. Для гарантированного получения птицей рассчитанной дозы лекарственного препарата за 2 часа до его применения прекращают подачу питьевой воды в поилки.

Перед проведением массовой обработки каждую серию лекарственного препарата предварительно испытывают на небольшой группе (3-5 голов) животных или птицы разного возраста и массы. При отсутствии осложнений в течение 3-х суток приступают к обработке всего поголовья.

При использовании лекарственного препарата согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений у животных не установлено. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и возникновении устойчивой аллергической реакции лекарственный препарат отменяют и проводят антигистаминную и симптоматическую терапию.

При передозировке лекарственного препарата у животного возможно появление следующих симптомов: снижение/потеря аппетита, угнетенное состояние, учащение дефекации и мочеиспускания, избыточное слюноотделение, расстройство желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применяют энтеросорбенты и средства симптоматической терапии.

Не допускается одновременное применение лекарственного препарата с другими противопаразитарными препаратами; с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны и пиперазин; с другими ингибиторами холинэстеразы. Сведения о несовместимости лекарственного препарата с лекарственными средствами других фармакологических групп, кормами и кормовыми добавками отсутствуют.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы, применение лекарственного препарата возобновляют как можно скорее в той же дозе и по той же схеме.

Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки; сельскохозяйственных животных (крупный рогатый скот, лошади, овцы, козы) – не ранее чем через 28 суток; домашней птицы – не ранее чем через 15 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, а также яйца, полученные до истечения указанного срока, могут быть использованы для кормления плотоядных животных. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в течение 3-х суток после применения лекарственного препарата Гельминпраз животным. Полученное ранее установленного срока молоко после кипячения может быть использовано для кормления животных.

Лекарственный препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.

Лекарственный препарат Гельминпраз выпускают расфасованным по 10 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл и 500 мл в полимерные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия; по 1 л и 5 л в полимерные канистры соответствующей вместимости, укупоренные навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия. Флаконы объемом 10 мл, 30 мл, 50 мл и 100 мл поштучно упаковывают в картонные пачки. Флаконы по 10 мл, 30 мл и 50 мл дополнительно комплектуют шприцем-дозатором.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.

После вскрытия первичной упаковки – при температуре 6-8 °С в сухом, темном месте.

Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года с даты производства.

После первого вскрытия первичной упаковки – не более 28 суток.

Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.